Više od 200 miliona ljudi širom svijeta pati od dijabetesa tipa 2 - ozbiljnog i potencijalno fatalnog poremećaja koji ograničava sposobnost tijela da šećer u krvi pretvara u energiju. Dijabetes pogadja ljude i u bogatim i u siromašnim zemljama. Statistike Svjetske Zdravstvene Organizacije pokazuju ipak da se više od 80 procenata smrti od dijabetesa dešava u zemljama sa niskim ili srednjim prihodima. Godine i ugojenost su dva faktora rizika za dijabetes tipa 2. Porodična istorija je još jedan takav faktor. Dr. Ira Goldfine istražuje D-N-K kod ljudi sa ili bez dijabetesa:
- Dijabetes je veoma važna pojava koja raste u svakoj zemlji u svijetu. I mi treba da utvrdimo čime je to izazvano. I moramo naći bolje metode liječenja za to.
Sa dijabetesom tipa 2, tijelo jednostavno ne može šećer iz krvi pretvarati u energiju. Kad se tako šećer nagomila u krvi, to može voditi do ozbiljnih komplikacija uključujući i smrt. I zato ljudi sa ovom bolešću treba da prate svoj šećer u krvi. Dr. Arthur Lyons je prije tri godine dobio dijagnozu dijabetesa tipa 2:
- Treba da testiram krv doslovno svakoga dana da bih postigao da moj šećer u krvi bude u normali.
U svom istraživanju DNK, Dr. Goldfine i njegove kolege utvrdile su nešto interesantno:
- Pronašli smo jedan važan protein i utvrdili defektivnost tog proteina kod dijabetičara.
Gen koji stvara ovaj protein zove se HMGA-1. Sam protein je značajan jer on prihvata inzulin, odnosno omogućava inzulinu da se priključi na ćelije jetre i pretvara šećer u energiju:
- Ako nemate gen HMGA-1, onda ne možete napraviti ni receptor inzulina, a ako nemate taj receptor inzulin ne djeluje dovoljno efikasno.
Dr. Goldfine je jedan od ko/autora studije koja je pronašla mutaciju gena HMGA-1 kod nekih dijabetičara, Italijana. Istraživači su zatim ponovili testove na američkim i francuskim pacijentima. Svi su pacijenti bili takozvane kavkaske rase, odnosno - bijelci. Istraživači su utvrdili da oko 10 procenata dijabetičara tipa 2 u Americi i Evropi, opet svi bijelci, imaju defekte u tom genu:
- Sad imamo kontrolni test da identificiramo te ljude i one koji su s njima u rodbinskoj vezi, tako da ranije možemo početi da ih liječimo.
Rana intervencija za ljude sa mutacijom HMGA-1 uključuje promjene u stilu života: dovoljno rekreacije, održavanje težine u normali i kontrola šećera u krvi može spriječiti da neki ljudi dobiju dijabetes tipa 2. Istraživači takodje kažu da razumijevanje ove genetske komponente može i ljekarima pomoći da osiguraju bolji tretman pacijentima koji već imaju dijabetes tipa 2, a jednog dana će biti moguće i korigovati taj genetski poremećaj i tako preduprijediti bolest. Ova je studija objavljena u Američkom medicinskom žurnalu.
