Međunarodni znanstvenici dovršili su prvu potpunu analizu kromosoma X, koji je povezan s više od 300 bolesti. Rezultati dvije provedene studije, objavljeni u najnovijem broju britanskog časopisa "Nature" mogli bi objasniti kako kromosom X utječe na razlike između muškaraca i žena. Kromosomi su mikroskopske spirale koje sadrže genetske informacije, a nalaze se u stanicama svakog živog bića. Ljudi imaju 22 para kromosoma, te kromosome X i Y koji određuju spol. Žene imaju dva kromosoma X, a muškarci imaju kromosome X i Y. Znanstvenici kažu da, kako pokazuju istraživanja, ženski geni rade intenzivnije na određivanju spola nego muški.
Rezultati su pokazali da se, u 75 posto slučajeva, prije rođenja, kod zdravnih ženskih beba "gasi" jedna kopija kromosoma X koja bi mogla uzrokovati bolesti. Kod muškaraca nema takve kopije koja bi se mogla "ugasiti", što možda objašnjava zašto se neke bolesti vezane uz kromosom X, kao što je hemofilija, javljaju samo kod muškarca. Stručnjaci su također mapirali lokacije gena na kromosomima X i Y. U istraživanju su sudjelovali znanstvenici Instituta Wellcome Trust Sanger, Sveučilišta Baylor u Texasu, njemačkog Instituta Max Planck i Centra za sekvencioniranje gena pri Sveučilištu Washington u St. Louisu.